ПЕПТИДЫ

   

      активное  долголетие
                                              написать письмо                                 Россия, Москва        tel: 8 916-877-1901

   Главная  |   Магазин   |  АКЦИИ сегодня   |  О пептидах   Рекомендации |   Прайс-лист

Пептиды - активное долголетие и здоровье!

 

 

Продукция НПЦРиЗ:

Жидкие пептидные                      комплексы:

  • ПК №1 (серд-сосуд.система)
  • ПК №2 (нервная система)
  • ПК №3 (иммунитет)
  • ПК №4 (суставы)
  • ПК №5 (костная ткань)
  • ПК №6 (щитовид. железа)
  • ПК №7 (поджелуд. железа)
  • ПК №8 (печень)
  • ПК №9 (мужская п.с.)
  • ПК №10(женская п.с.)
  • ПК №11(мочевыдел.с.)
  • ПК №12(бронхо-лёгочная)
  • ПК №13(кожа)
  • ПК №14(вены)
  • ПК №15(почки/моч.пузырь)
  • ПК №16(желуд./12-п.к.)
  • ПК №17(зрит. анализатор)
  • ПК №18(слух. анализатор)
  • ПК №19(метео/кардио)
  •   Цитомаксы (биорегуляторы):

  • Владоникс - тимус
  • Церлутен - Ц.Н.С. и мозг
  • Вентфорт - сосуды
  • Сигумир - хрящи
  • Светинорм - печень
  • Супрефорт - поджел.ж.
  • Тиреоген - щитовид.железа
  • Пиелотакс - почки
  • Стамакорт - желудок
  • Визолутен - глаза
  • Эндолутен - эпифиз
  •   Цитогены (биорегуляторы):

  • Везуген - сосуды
  • Кристаген - иммунитет
  • Карталакс - хрящи/кости
  • Оваген - печень/ЖКТ
  • Хонлутен - лёгкие/бронхи
  • Пинеалон - мозг
  •   Пептидная косметика:

  • REVILINE
  • для ног от варикоза
  • против морщин
  • ночной омолаж.
  • дневной омолаж.
  • от сосуд.сеточек
  • для тела омолаж.
  • для проблем. кожи
  • антицеллулитный
  • от растяжек/рубцов
  • для век
  • от отек.\темн.кругов
  • для рук
  • для сверхчувств.кожи
  • для тела успок-щий
  • от трещин и натопт.
     
  • КОМПЛИМЕНТ
  • восстанавливающий
  • интенсивный
  • регенерирующий
  • укрепляющий
  •   Мезотели:

  • наружного применения
  • внутреннего применен.
  •   БАД -
      дополнение к программам

  • Цинсил-Т - источник цинка
  • Кальсил-Т - кальций
  • Имусил - иммуномодулятор
  • Олекап - незамен.жир.к-ты
  • Регенард - хондропротект.
  • Ренефорт - почки
  • Ардилив - печень
  • Ревимайт - ммунодефициты
  • Панаксод -своб.радикалы
  • Панглюин - диабет
  • Ретисил - зрение
  • Канакор - сердце и сосуды
  • Актимен - муж.здоровье
  •   ОНКОПРОТЕКТОРЫ:

  • Энсил
  • Ревифорт
  • Ревиплант
  •   Фиточаи "Аюрведа"

      ЗУБНАЯ серия

     

     

     

    Вы еще курите?

    Как это влияет на ЦНС

     

     


     

     

    Пептиды помогут Вам

     

     

     

     

     

     Система органов кроветворения

    К органам кроветворения относятся печень, костный мозг, лимфатические узлы, селезенка. Здесь вырабатываются форменные элементы крови: красные кровяные тельца (эритроциты) - преимущественно в красном костном мозге, белые кровяные тельца (лейкоциты) - в селезенке и лимфатических узлах (в селезенке вырабатывается одна из форм лейкоцитов - моноциты, в лимфатических узлах - лимфоциты), кровяные пластинки (тромбоциты) - в красном костном мозге.

    Считается, что водная среда - основа всех происходящих в организме процессов, а сохранение ее постоянства - основа гомеостаза. Говоря о жидкой среде, обычно имеют в виду кровь, функционально связанную со всеми тканями и клетками организма. Она обеспечивает ткани и органы кислородом, питательным, пластическим материалом, способствует выведению из организма токсических и ненужных продуктов обмена веществ, осуществляет нейрогуморальную функцию и теплорегуляцию.

    Белковая фракция крови имеет жизненно важное значение. Ее гамма глобулиновая фракция, например, необходима для биосинтеза антител и повышения защитных механизмов. Все отклонения в организме тут же отражаются на картине крови. Клетки крови меняются ежеминутно.

    Органами кроветворения в постэмбрионалъный период являются: костный мозг, лимфатические узлы и селезенка. Костно-мозговое миелобластическое кроветворение дает начало: через соответствующие миелоциты, зернистым лейкоцитам — эозинофилам, нейтрофилам и базофилам периферической крови; через гюрмобласты — эритроцитам и, наконец, через мегокарисциты — кровяным пластинкам (тромбоцитам). Таким образом, костный мозг продуцирует: гранулоциты, эритроциты, тромбоциты.

    Лимфоциты образуются из лимфобластов в центрах размножения лимфатических узлов и фолликулов селезенки (единичные фолликулы имеются и в костном мозгу).

    Моноциты происходят из клеток ретикуло-эндотелия, разбросанных в ряде органов, селезенке, лимфатических узлах, в костном мозгу, печени и так далее.

    Зрелые элементы органов кроветворения и периферической крови являются клетками, высокодифференцированными в различных направлениях. При патологии часто поражается избирательно или преимущественно только одна из этих систем: миелоидная, лимфаденоидная или ретикуло-эндотелиалъная.

    Для регуляции кроветворения необходим ряд условий.

    Наличие пластического материала, который получается как за счет продуктов питания при условии полноценной функции пищеварительных органов (сюда относятся и антианемическое вещество, железо, белки), так и за счет продуктов распада эритроцитов.

    Эритропоэз стимулируется низким напряжением кислорода в костном мозге, солями меди, кобальта, мышьяка, аскорбиновой кислотой, инкретами желез внутренней секреции — щитовидной, передней доли гипофиза, половых желез и надпочечника.

    Большое значение в регуляции кроветворения играет нервная система. В кроветворных органах обнаружено наличие интерорецепторов. Раздражение различных отделов нервной системы в эксперименте приводило к нарушению деятельности костного мозга и состава периферической крови.

    Для исследования кроветворных органов проводят анализы: 1) периферической крови; 2) пунктата костного мозга; 3) пунктата селезенки и 4) пунктата лимфатических узлов.

    При целом ряде заболеваний и патологических состояний функциональная деятельность кроветворных органов подвергается весьма существенным количественным и качественным изменениям, что сказывается на составе крови. Эти изменения сводятся к следующему:

    1. Вследствие кровепотерь, гемолитических процессов и т. д. может произойти усиление функции кроветворения. Оно заключается в увеличении количественных показателей и появлении в крови молодых незрелых форм.

    2. В результате воздействия на органы кроветворения бактерийных токсинов, некоторых химических веществ, как бензол, ртуть, соли свинца и т. д., лучей рентгена и действия радиоактивных веществ наблюдается понижение функции кроветворения, заключающееся в уменьшении количественных показателей, состава крови.

    3. При тяжелых, изнуряющих инфекциях и интоксикациях происходит извращение функции кроветворения, что характеризуется появлением в крови патологических форм.

    Для того чтобы уметь распознавать и дифференцировать отдельные болезни кроветворных органов, необходимо хорошо знать семиотику изменений крови.

    Изменения красной крови. Изменения количества эритроцитов в единице объема могут быть в сторону увеличения их количества, вследствие большой потери жидкости организмом; это явление носит название полицитемиа. Последнюю следует отличать от эритремии, когда имеется стойкое, прогрессирующее нарастание числа эритроцитов в результате глубокого нарушения регуляции кроветворения, связанного с системным заболеванием кроветворных органов, близкое опухолям с неудержимым разрастанием эритробластической ткани костного мозга с прогрессирующим нарастанием числа эритроцитов в периферической крови. Причины эритремии не выяснены. Они отмечены при поражениях головного мозга, а в эксперименте получены при отравлении кобальтом.

    Уменьшение количества эритроцитов носит название анемия. Анемии могут произойти на почве недостаточного образования эритроцитов в костном мозгу (инфекции, интоксикации, заболевания костного мозга), от чрезмерного их разрушения в периферической крови (гемолитические процессы), от больших кровепотерь.

    Изменения количества гемоглобина могут быть в сторону уменьшения или увеличения его; причем эти изменения могут идти параллельно с изменениями количества эритроцитов — коррелятивная зависимость или при отсутствии этой корреляции, что может быть определено выведением цветного показателя для установления гипо- и гиперхромной анемии.

    Изменения белой крови. Количественные изменения лейкоцитов в сторону их увеличения носят название лейкоцитоза, или гиперлейкоцитоза, в сторону уменьшения — лейкопении, или гиполейкоцитоза.
    С клинической точки зрения  семиологические признаки функциональной неполноценности кроветворных органов могут быть объединены в следующие важнейшие клинические синдромы:

    — анемический синдром, который клинически проявляется бледностью слизистых оболочек, признаками недостаточного снабжения кислородом органов и тканой, а именно: тахикардией, одышкой, головокружением, слабостью, повышенной утомляемостью, обмороками и т. д. Гематологически проявляется уменьшением количества эритроцитов;

    — полицителшческий синдром. В основе его лежит увеличение количества эритроцитов; клинически он выражается нарушением деятельности системы кроветворения. Резкое покраснение слизистых оболочек и кожи до темно-вишневого цвета, наличие застойных явлений во внутренних органах, кровоизлияния, кровотечения, тромбоз сосудов и т. д. Гематологически этот синдром проявляется резким увеличением количества эритроцитов и появлением в периферической крови их ядерных форм;

    — лейкемический синдром развивается на почве гиперпластических процессов в лейкобластической ткани кроветворной системы. Клинически он проявляется гиперплазией (увеличением) селезенки, лимфатических узлов, агематологически — появлением незрелых форм лейкоцитов, не свойственных периферической крови. В патологический процесс может быть вовлечена миелоидная, лимфойдная или ретикуло-эндотелиальная система. Это дифференцируется исследованием лейкоцитарной формулы;

    — геморрагический синдром характеризуется наклонностью к кровотечениям и кровоизлияниям, возникающим как бы самопроизвольно или вследствие малых травм. В основе геморрагических явлений лежат три основные причины:

    1) токсикоз капиллярных сосудов, вызываемый инфекцией, аллергией, авитаминозами и др., и ведущий к повышению хрупкости и проницаемости (порозности) стенок капилляров. Клинически проявляется кровоизлияниями на слизистые оболочки, на коже (в суставы, во внутренние органы и т. д.);

    2) тромбоцитоиения — уменьшение тромбоцитов;

    3) гемофилия, связанная с изменением химизма крови при нормальном количестве тромбоцитов.

    Лейкемия и лимфома

     Лейкемии и лимфомы, включая лимфому Ходжкина, составляют приблизительно 8% от всех злокачественных новообразований и все вместе входят в число 6 самых частых видов злокачественных опухолей. В США каждый год лейкемиями заболевает около 25000 человек, из них умирает 15000-20000. Уровень смертности в последнем десятилетии резко снизился в результате повышения эффективности терапии. Острые лейкемии составляют около 50-60% от всех лейкемий, причем острая миелобластная лейкемия встречается несколько чаще, чем острая лимфобластная лейкемия. Хронические лейкемии составляют около 40-50% от всех лейкемий, причем хроническая лимфоцитарная лейкемия встречается несколько чаще, чем хроническая миелоцитарная лейкемия


    В. И. Воробьев : «Успех лечения лейкозов, аплазий, геморрагических синдромов, анемий полностью зависит от точности диагноза. Вместе с тем успех лечения ряда больных на фоне плохих результатов у других, но в рамках, казалось бы, одного заболевания заставляет искать и находить признаки, отличающие одну группу от другой, заставляет выделять из внешне однородного заболевания новую нозологическую форму. При этом нельзя заранее сказать, какие признаки окажутся решающими в таком разделении. Ими могут быть и иммуно-фенотипические, и гистологические, и цитологические, и хромосомные, и возрастные, и даже этнические...

    Сейчас важнейшую роль играет надежность классификаций болезней. Как правило, они приходят с Запада. Ничего удивительного тут нет, поскольку основные противоопухолевые препараты приносятся тем же «ветром». Однако нас интересует не только «правило», но и исключения. Дело в том, что международные классификации обобщают опыт большой группы вполне отдельных исследователей. По ряду болезней их мнения совпадают и утверждаются новые нозологические формы. Редкие болезни единодушия среди участников этих заседаний не найдут и в классификацию не попадут. Врачи их видят, а в классификации они отсутствуют. Дело осложняется еще и путаницей классификаций статистических (классификации ВОЗ разных пересмотров) и во много раз больших классификаций нозологических форм. Разборка лечебных программ, естественно, опирается на нозологию, которая должна выноситься на титул истории болезни. А некоторые «организаторы здравоохранения» требуют на титуле соответствия классификации ВОЗ.

    Есть опухолевая трансформация, когда клетка мутирует и становится бессмертной. Потомство такой клетки — клон, внешне неотличимый от нормальных клеток — образует доброкачественную опухоль. Для большинства опухолей системы крови расшифрованы структурные изменения хромосом, определяющие бессмертие потомства мутировавшей клетки.

    Новые повреждения ДНК клеток доброкачественной опухоли будут сопровождаться их гибелью, осуществляемой специальными «генами апоптоза». Так природа охраняет стабильность наследственности клетки, организма в целом. Но с различной частотой в среде этих опухолевых клеток могут происходить повторные мутации уже тех генов, которые «ведают» апоптозом (о других мутациях мы ничего не узнаем потому, что они для клетки гибельны). С мутацией гена апоптоза — «надсмотрщика» за стабильностью генетического аппарата — он теряет свою контрольную функцию. Тогда в клоне клеток доброкачественной опухоли появляются новые клеточные линии -субклоны — с новыми свойствами. Это нарастающее клеточное разнообразие (отсюда полиморфизм и атипизм клеток злокачественной опухоли) обеспечивает опухоли преимущественное размножение таких субклонов, которые в силу случайных причин окажутся устойчивыми к применяемым средствам противоопухолевой терапии. Вот теперь перед нами опухоль злокачественная, имеющая принципиальные отличия — и гистологические, и цитологические, и клинические — от опухоли доброкачественной».

     

    Васкулит гемморагический

     

    Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз) Х-гистиоцитоз Лейкоз
    ИТП (болезнь Верльгофа) Васкулит гемморагический Анемия ДВС-синдром

     

    Рекомендации комплексного применения пептидов при заболеваниях кровообращения: необходимо сообщить нам  по электронной почте ваш диагноз.

     

     

     

     

     

     

     

    Перейти в интернет-магазин

    (при оформлении заказа в интернет-магазине в поле для письма указывать номер дисконта или данные для офомления)
     

    Приглашаем к сотрудничеству региональных представителей, медицинские центры, врачей и людей, заинтересованных в пропаганде здоровья и активного долголетия. Более подробную информацию Вы можете узнать, написав нам письмо или через skype   gala-gala-100

    Наши партнёры:
    "Биоцентр Вита Оптимус"